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    肺結核病終結者:13個值得銘記的創新時刻
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    從耐多藥肺結核治療的突破性成果,到如今研發頗具潛力的在單片制劑藥物,強生公司始終在為全人類創造一個免受肺結核病威脅的世界而努力。

    肺結核病是全球人類健康最大的威脅之一。

    如今,全球約四分之一的人口感染了結核病菌,僅2016年就有170萬人死于肺結核病相關疾病。

    盡管多數肺結核能通過藥物成功治療,耐多藥肺結核患者比例的上升卻引發了更加廣泛的關注。耐多藥肺結核病是指對治療常規結核病的一線藥物中至少兩個最有效藥物——異煙肼和利福平同時產生耐藥的結核病形式。世界衛生組織相關資料顯示,2016年有超過50萬的新患者感染了耐多藥結核病。

    因此,強生公司長久以來堅守承諾,通過創新等多種倡議和行動,幫助人類消除肺結核病。

    強生全球公共衛生研發副總裁Wim Parys表示:“作為過去四十多年來強生公司的一大里程碑,我們已經針對耐多藥肺結核病研發出首個新型肺結核治療方案,但我們對疾病的關注遠不止于此。”

    強生與中國、印度、俄羅斯及南非等多個深受肺結核肆虐的國家合作,共同提升公眾對結核病的認知、為醫療工作者開展相關培訓、提高肺結核診斷率以及提供更多患者可承受的治療方案。在一個為期四年的捐贈項目中,強生公司承諾為全球超過100多個符合條件的中低收入國家免費提供六萬余例耐多藥肺結核的治療方案。

    “低收入國家的患者很難獲得相關治療,”強生全球公共衛生結核病國際市場高級總監Ana-Maria lonescu解釋道:“如今我們已經接觸了超過105個國家的患者,其中有29個國家屬于全球受肺結核影響最大的30個國家,如南非和印度。”

    聯合國大會舉辦結核病防治問題高級別會議期間,讓我們一同回顧,數十年來,強生在防治肺結核疾病進程中發揮的重要作用。

    • 1926年

      對治愈肺結核病充滿激情的創始人

      強生公司制藥子公司楊森制藥的創始人保羅·楊森出生于比利時北部城市蒂倫豪特。

      兒時,他年僅四歲的姐姐因結核性腦膜炎不幸去世。這驅使他為找到防治結核病的解決方案不懈努力,走上了醫學之路。

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    • 1943年

      抗結核藥物初問世

      美國一名研究人員發現了 一種抗生素, 它屬于氨基苷類抗生素的一種,同時也是首個能有效治療肺結核病的藥物,其原理是消滅引起肺結核病的細菌。

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    • 1965年

      新型抗生素登場

      意大利研究人員發現了一種更有效的新型抗生素,利福平。通過與其他藥物聯合治療,可以將療程從18至24個月縮短至 6到9個月。

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    • 20世紀80年代

      耐多藥肺結核出現

      由于結核病患者沒有得到徹底或恰當的治療,在這十年里耐多藥肺結核患者的比例躥升。

      “我們發現了結核菌耐藥現象增多的兩個原因,”比利時楊森制藥首席研究員Koen Andries說:“其一,由于當時的藥物治療方案非常復雜,患者過早結束療程或沒有謹遵醫囑服用所有的藥物。其二,醫生在當時醫學條件下開出的藥方,從現在看來也可能并不對癥。”

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    • 2004年

      楊森制藥的突破性發現

      Andries和他的團隊在兩年前發現的一種化合物中,找到了抑制某類特定的酶從而消滅結核菌的方法。

      一年后,我們的研究團隊在醫學期刊《科學》里發表了治療成果,他們的實驗成功治愈了患有耐多藥肺結核的老鼠。

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    • 2009年

      靈光一現

      由于II期臨床試驗結果并不理想,針對肺結核病癥的新藥研發過程也曾遭遇挫折。

      比利時楊森制藥高級科學總監兼研究員Anil Koul博士回憶道:“當時我們在70名肺結核患者身上進行了7天的試驗,但藥物并沒有生效。”

      但研究人員并未因此放棄,Andries說:“后來我們發現,這種藥物只是需要更多的時間在人體內生效,在老鼠體內需要一周,在人體內則需要一個月。“

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    • 2012年

      食品藥品監督管理局加快藥物審批

      40多年來,治療結核病的新藥物因作用機制獨特,獲得美國食品藥品監督管理局的加速審批,這主要得益于其II期臨床試驗成果。

      經過24周的治療,使用該藥物的患者中近79%的結核病檢測結果為陰性。作為對比,未使用該藥物的患者檢測結果為陰性的比例僅為58%。

      隨后,世界衛生組織頒布了以該藥物治療耐多藥結核病的應用指導。該藥作為聯合藥物治療一部分,可以適用于對其他藥物產生抗藥性,或不耐受的耐多藥肺結核患者。

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    • 2015年

      強生為應對肺結核病威脅慷慨解囊

      強生公司與美國國際開發署 (USAID)以 及JSC Pharmstandard簽 署協議,承諾未來四年在全球范圍為3萬名患者提供為期6個月的耐多藥肺結核免費治療。

      此后,強生公司再度追贈3萬例免費治療,將捐贈總數量提升到6萬例。

      Ionescu解釋道:” “4A ”指的是治療方案可獲得(Availability),可承擔(Affordability),可采用(Adoption)和合理使用(Appropriate use),我們目前正在使用4A標準,努力跟進中國、印度和南非等深受肺結核病影響國家患者的治療情況。為了確保藥物的合理使用,我們會密切關注藥物的不良反應,全力支持提升當地的醫療教育水平。

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    • 2016年

      楊森喜獲“國際蓋倫獎”

      楊森制藥憑借自身在肺結核領域的貢獻獲得了藥物研發領域的最高殊榮——國際蓋倫獎。該項獎的命名是為了紀念現代醫藥學之父Prix Galien,并表彰重要的藥物研究成果。

      Parys表示:“獲得該獎是對我們公司多年來不懈努力的一種肯定。針對全球急需醫療健康幫助的群體,他們的醫療狀況通常不容樂觀,而幫助他們獲得治療正是我們的責任。”

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    • 2016年

      攜手PATH支援越南

      強生公司與國際非盈利健康組織PATH在 越南開展了名為Breath for life的 特殊合作項目。

      本次合作得到了越南全國肺結核病控制項目(NTP)、義安衛生部(PHD)和肺部疾病醫院(PTLH)的支持。義安是越南國內深受結核病肆虐的地區。項目旨在通過多方攜手共同努力,為改善義安肺結核病的發現、診斷以及治療管理水平做出貢獻。

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    • 2017年

      在印度開展創新研究合作

      強生公司與印度微生物技術研究所( IMTech)展開合作,該所致力于發現肺結核的新型治療手段。

      本次合作的愿景是將研究所內該領域世界一流的微生物研究專家與楊森制藥肺結核病專家的力量相結合,針對多耐藥肺結核研發出更安全、有效的口服藥以及多種藥物聯合治療。

      “大多數藥物聯合治療需要患者持續兩年每天服用10到12粒藥物,同時還需要在半年內進行每日一次的注射治療。” Koul解釋道:“哪怕患者再愿意配合治療,這樣的方式也難以讓人堅持,所以我們的最終目標是研發出一種更為安全、療程更短的聯合治療,甚至將來有望讓一粒藥代替多種藥物的療效。”

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    • 2018年

      強生公司出席聯合國首次高級別會議,助力加快結核病創新研究

      9月26日,聯合國在 美國紐約首次召開肺結核病高級別會議,旨在推進全球抗擊肺結核病進程和努力。

      強生公司出席了本次會議,與會各方和各國領導人共同承諾加快行動,為在2030年消除肺結核病做出貢獻。

      強生同時與世界衛生組織下屬消除結核病伙伴組織、全球基金會合作舉辦結核病創新峰會,并聲明開展一項長達十年的提案,用以支持終結肺結核病在世界范圍的傳染。

      強生為此開展了一項深入研究。Parys說:“我們的科學家正在探索一種能適用于所有肺結核病患者的治療方案。希望通過創新治療解決方案,無論他們是否有多耐藥性,都可以用一致的一粒藥療法解決問題。”

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